不經不覺, 又過了一個星期 !
這星期相對是比較平靜的, 主要是媽媽手術後的康復期, 而我們一家的心情亦慢慢的平服下來, 或者應該說是接受並且開始積極地去面對病情. 我們前前後後見過三位醫生, 有公立醫院的, 亦有私家醫院的, 每次去見醫生, 總是令我們忐忑不安, 擔心病情被說得一次比一次嚴重 (實情確實如是 !), 如今終於找到了一位很好的醫生, 一位除了病情, 就連病人心理亦會顧及的醫生, 我們很滿意由他來擔任媽媽的主診.
媽媽的病情說實在不算得好, 是頗為後期的階段, 而且懷疑有擴散到盤骨某點, 由於是很小的兩點, 醫生亦不太肯定是否真的擴散了, 如今唯有進行化療才能壓制所有癌細胞的生長, 可想而知, 這絕不是如今流行而副作用較輕微的鏢鈀治療, 而是要動用到最傳統最厲害的化療藥, 唉 ! 媽媽又將要受苦了 !
我們已被告知媽媽甩頭髮是少不免的, 而且副作用還蠻厲害的, 會作嘔作悶, 並將人的免疫力打低, 這個時期亦頗長, 每三星期打一針 (要打 4 小時), 要打六針才完成 cycle, 一共要 18 個星期, 而第一針已安排於下星期一開始. 雖然這兩天我已開始作些準備, 跟媽媽坦誠地談論一下之後的安排, 為她買了兩條頭巾, 亦取了些營養品, 但我始終擔心媽媽打藥後的反應會很厲害.
要說起這個病, 其實最可怕的不是病情的本身, 而是因這病而附帶的生理及心理影響. 從最初發現到有病, 到作了多項檢驗及調查, 當中有太多太多的等待與不肯定, 亦了解到世上没有絕對的 Treatment, 亦沒有人會知道 treatment 效果會如何, 將來又會如何, 面對的所有"資料", 說到尾都只是統計學, 就是這堆未知之數, 才最令病人及家人不能安心的 ! 我們一家自知病情上幫不了媽媽太多, 但在生活上及心理上卻予以最大的支持, 最近看了報紙上的報導, 癌症病人在 treatment 期間, 遇到最大的問題不是副作用的影響, 而是心理上的問題, 很容易會患上抑鬱症, 所以家人要細心留意, 並在適當時候尋求專業人士的協助.
在生活上, 我們一家已開始建立一些習慣 / 職責. 從媽媽完成手術後, 我便差不多成了 24 小時私家看護, 照顧著她的起居飲食, 包括了起床後的梳洗, 一日三餐按照她喜好而去安排, 閒時跟她出門走走 又或 安排她的朋友來探望, 亦由於媽媽手術後腹部傷口不可以沾水, 洗澡時亦要我去幫忙幫忙的. 說實在以上這些說起來似乎很多, 但做起來卻並不困難, 亦是一個很好的溝通途徑.
媽媽每次在看醫生前的那晚, 都會輾轉反側的睡不著, 又會因發惡夢而驚醒, 睡在她旁邊的我又怎會睡得熟呢 !! 很多時我會拖著她的手入睡, 予以安慰, 有時候一個輕輕的擁抱 或 拖著她的手, 或多或少有些安心作用, 不單是對媽媽, 有時是對自己的一種安慰. 隨著醫生指出病情越趨嚴重, 我們跟媽媽的心情亦隨之而轉差, 差不多每一次看過醫生後, 我們至少要用上一天來消化那些壞消息, 為免媽媽在胡思亂想, 我跟細佬總會離開醫院後, 開車帶她四處走走, 再吃頓好的, 才再回家小休 (置頂的相片, 便是早兩天在赤柱拍下的了 !) ~
另外, 讓媽媽多見朋友們也是好的 ! 這個病又不是什麼見不得人之症, 就由得媽媽在心情良好的時候, 自己親自向朋友們講述 及 傾談, 她越放開來談就好了, 這也是一種渲洩的方法, 就如同我最近重新開始去游泳, 專心不停地游上大半個小時, 將一切壓力都耗掉了 ~
這只是我的小分享, 最難過的日子尚未來到, 不過我們已經有了心理準備, 這確實是一場又長又辛苦的硬仗呀 !
