1、聚合物基PCR微流體芯片。
PCR技術性做為核苷酸在身體之外增加的一種方式，一直是科學研究生物學不可或缺的方式。雖然傳統PCR加工工藝簡易，但主要是因為其加溫容積過大，加溫循環系統慢，高效率低。為處理這一難題，PCR的反映容積降到5oul甚至是1pl，但相對應降低容積也會限定生產量。PCR微流控芯片便是在這類狀況下研發的。
PCR芯片比傳統PCR芯片的關鍵優勢是比表面大、熱傳導速度更快，進一步提高了PCR反應速率，且內部溫度勻稱，反映全過程非常容易操縱。此外，PCR芯片必須小量的試品和實驗試劑，大幅度降低了成本費。比如，KOPP運用PCR微流控芯片在1.5-18.4min的時間內，對衣原體促旋酶遺傳基因176bp精彩片段開展了20次PCR擴增。
2、分離剖析核苷酸約束性酶切成片。
微流體芯片能夠迅速地分離出DNA局限性精彩片段的PCR物質，比傳統的毛細管電泳分離速率更快。自Manz等選用微流控芯片毛細管電泳技術性取得成功分離寡核苷酸化合物。微流體芯片分離DNA片段的長短慢慢提升，並使之能平行面剖析多道芯片。
3、DNA測序。
選用四色標識法測序，能夠在540S上對150個堿基開展分離，准確度達97%之上。傳統的DNA測序必須准備好微升級的試品，實驗試劑耗費大，現有把納升級後的試品制取系統軟件縮至芯片測序，分離前不必要的引物設計、鹽份、多肽鏈等被除去，用測序容積是Sanger雙脫氨停止法的1/300，測序成本費顯著降低，並且可開展固相測序。
