這21個基因由增殖相關基因(Ki67,STK15,BIRC5,CCNB1,MYBL2),轉移相關基因(MMP11,CTSL2),HER2相關基因(GRP7,HER2),性激素相關基因(ER,PGR,BCL2,SCUBE2,GSTM1,BAG1,CD68)和內部控制基因(ACTB,GAPDH,GUS,RPLPO和TFRC)組成.
BRCA1和BRCA2突變的女性比其他女性更容易患上乳腺癌和卵巢癌. 在BRCA突變的女性中,預防乳腺癌和卵巢癌的最有效選擇是切除乳房(乳房切除術),卵巢和輸卵管(輸卵管-卵巢切除術).
每個人都有兩個BRCA1和BRCA2基因拷貝,一個拷貝從母親那裡遺傳,一個從父親那裡遺傳. 即使一個人從父母一方遺傳了BRCA1或BRCA2突變,他們仍然擁有另一方的BRCA1和BRCA2基因的正常拷貝.
這21個基因由增殖相關基因(Ki67,STK15,BIRC5,CCNB1,MYBL2),轉移相關基因(MMP11,CTSL2),HER2相關基因(GRP7,HER2),性激素相關基因(ER,PGR,BCL2,SCUBE2,GSTM1,BAG1,CD68)和內部控制基因(ACTB,GAPDH,GUS,RPLPO和TFRC)組成.
三苯氧胺. 三苯氧胺通常每天以藥丸形式服用.它通常用於降低早期癌症治療後癌症復發的風險. 在這種情況下,通常需要5到10年的時間.乳癌基因檢測化療
BRCA1或BRCA2突變的基因檢測通常不建議18歲以下的兒童進行,但可以在孩子成年後考慮. 年幼的孩子可能無法理解你的突變對你或他們意味著什麼.
從基因檢測中獲得的資訊可能在許多方面有幫助,如診斷遺傳疾病,開始治療或啟動預防策略,以及做出職業選擇和計劃生育等人生决定.
BRCA突變的風險因素
如果家庭中的任何人(例如,表親,祖父母)有已知的突變,可以考慮進行檢測. 然而,該基因不會跨越幾代人,囙此,如果家庭成員的檢測結果呈陰性,他們的孩子就不必擔心.
HER2陽性乳腺癌症是一種高度異質性的腫瘤,約30%的患者在曲妥珠單抗靶向治療後仍有復發和轉移.
根據SEER(監測,流行病學和最終結果)資料庫,估計癌症五年三陰性生存率為:局部癌症(僅在乳腺內的癌症)患者的91.2%